Мариам нужна наша помощь
У пятилетней малышки первичный иммунодефицит
Ссылка

Мариам родилась пять лет назад здоровой на вид девочкой. В три месяца ей сделали первые прививки, а в четыре – у нее вдруг появились нагноения. Потом родители заметили, что у нее стали увеличиваться подмышечные лимфоузлы. В год, ей удалили лимфоузлы, но они стали увеличиваться снова. Затем появились высыпания на ногах. Наконец, Мариам поставили окончательный диагноз – «Первичный иммунодефицит. Девочке назначили лечение препаратом «Ингарон».
– Если мы пропускаем прием препарата, то у Мариам начинаются обострения: поднимается температура, увеличиваются лимфоузлы, болят ноги, ей тяжело ходить, – рассказала Metro мама малышки Элза.
Из-за болезни девочка рано повзрослела.
– На Новый год, когда всегда говорили тосты, Мариам тоже произнесла тост и пожелала себе здоровья, – вспоминает Элза. – Она очень хочет выздороветь и никогда не болеть.
В будущем Мариам мечтает стать доктором.
– Видимо, это из-за того, что мы часто бываем в больнице, – вздыхает мама.
Кстати, Мариам очень нравится копаться в песочнице, смотреть мультфильм про Лунтика.
В наших силах помочь Мариам. Девочке необходим препарат Ингарон 500 000 ME (двухмесячный курс) на сумму 64 200 руб.

Без иммуноглобулина малыши погибнут
Ссылка

Любого нормального, здорового человека защищает иммунитет. Антитела опознают, а затем уничтожают вредоносные бактерии.

Подопечным благотворительного фонда «Подсолнух» не повезло. У них нет природной защиты. Поэтому маленьким пациентам отделения клинической иммунологии необходима регулярная заместительная терапия иммуноглобулином.

Но случается так, что система лекарственного обеспечения больницы тоже даёт сбои и иммуноглобулин заканчивается. Закончился он и сейчас, поэтому пациенты в отделении ждут, пока сработает бюрократическая система государственных закупок.

– Чтобы понять этих детей, можно пойти на плазмаферез и попробовать жить без иммуноглобулина. Мне кажется, принять правильное решение о поставке лекарства в этом случае получилось бы быстрее, – говорит Екатерина Пескова, исполнительный директор благотворительного фонда «Подсолнух». – Самая большая проблема в том, что без иммуноглобулина дети просто не смогут жить – они погибнут. Иммунная система – это жизненно важный орган, такой же, как, к примеру, голова, рука, нога.

Заместительная терапия иммуноглобулином должна выполняться раз в 4 недели. Если иммуноглобулин не поступит вовремя, любая инфекция может стать смертельной. Детям необходимо 210 г иммуноглобулина «И.Г. Вена» стоимостью 453 600 рублей.

Куда перечислить деньги?

• SMS. Отправьте на номер 3116 SMS с текстом: podsolnuh (пробел) cумма. Например: podsolnuh 200.

...

С миру по нитке для Марины, Димы и Ани
Нужна помощь. Нехватка финансирования ставит под угрозу жизни маленьких подопечных благотворительного фонда «Подсолнух»
Источник
– С миру по нитке – голому рубаха. Вот что нам говорят по поводу нашего препарата, – говорит Инна, мама девятилетнего Димы Болгова.
У Димы – ювенильный ревматоидный артрит – разрушены все суставы голени, нужна постоянная терапия. Ростовская область, откуда мальчик родом, уже год не может предоставить гарантированный законом препарат Хумира.

Восьмилетняя Марина Сафронова из Ростова-на-Дону тоже не получает жизненно необходимого ей лекарства. Причина всё та же – нехватка финансирования.
– Мне отвечают, что в Ростовской области сейчас беженцы, – делится Наталья, мама Марины. – Им не до нас.

Но дети не могут ждать. Дело в том, что Хумира -– генно-инженерно биологический препарат. Препараты такого рода точно выявляют сам механизм болезни и сводят сбой иммунной системы на нет. Генно-инженерно биологическую терапию нельзя прерывать – это может нанести непоправимый вред здоровью ребёнка. Может стать намного хуже, чем было.

Ане Выхватенко тоже 8 лет и она тоже из Ростовской области, и она, также как и Марина с Димой, не получает жизненно важную Хумиру по месту жительства. В её случае Министерство здравоохранения Ростовской области предлагает заменить Хумиру на другой препарат, несмотря на рекомендации врачей Университетской детской клинической больницы Первого МГМУ им. И.М.Сеченова о том, что препарат замене или отмене не подлежит.

Протянуть руку помощи Диме Болгову, Марине Сафроновой и Ане Выхватенко можем только мы. На месяц этим детям необходимы три упаковки препарата Хумира 40 мг №2 стоимостью 214 500 рублей.

Помочь можно отправив смс на номер 3116 с текстом: podsolnuh (пробел) сумма пожертвования. Например: podsolnuh 200.

КАК ЕЩЁ МОЖНО ПОМОЧЬ ДЕТЯМ?
Через банк.

ОАО «МОСКОВСКИЙ КРЕДИТНЫЙ БАНК».
Расчётный счёт
№ 40703810600760007908. Корреспондентский счёт
№ 30101810300000000659
в Отделение 2 Главного управления Центрального банка РФ по Центральному федеральному округу г. Москва. БИК 044585659.
ЗАО «ЮниКредит Банк». Расчетный счет № 40703810900010624359. Корреспондентский счет № 30101810300000000545 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г. Москва. БИК 044525545. Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на уставные цели или Благотворительное пожертвование на лечение имя фамилия ребенка.

Через Интернет.

Зайдите на сайт http://www.fondpodsolnuh.ru/help/ и найдите раздел «Банковской картой через Интернет».